生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室工程一站式整體解決方案?

生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室分為質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室與研發(fā)實(shí)驗(yàn)室兩大類(lèi)。

藥品的質(zhì)量控制不僅與其生產(chǎn)過(guò)程密切相關(guān)，同時(shí)也與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量設(shè)計(jì)和管理緊密相連，生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室通常包含理化實(shí)驗(yàn)室、微生物實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室；理化實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用物理、化學(xué)的方法對(duì)生產(chǎn)用的原輔料、包裝材料、中間體及成品等進(jìn)行鑒別、含量測(cè)定等分析和檢驗(yàn)，分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用電泳技術(shù)、PCR技術(shù)、抗原抗體酶聯(lián)技術(shù)、基因測(cè)序等對(duì)生物樣品中間體及成品等進(jìn)行純度、鑒別、測(cè)序等分析檢測(cè)；其中無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)將微生物實(shí)驗(yàn)室無(wú)菌檢查的實(shí)驗(yàn)結(jié)果作為產(chǎn)品放行的重要指標(biāo)，因此藥品微生物質(zhì)量控制顯得尤為重要。藥品微生物檢驗(yàn)的對(duì)象是分布不均勻的微生物，檢驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性差，為保證微生物檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性和檢驗(yàn)操作人員的安全性，必須按照中國(guó)藥典《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)范指導(dǎo)原則》要求對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行設(shè)計(jì)和管理，有效防止檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)因污染和交叉污染而造成的“假陽(yáng)性”和“假陰性”的結(jié)果。

研發(fā)實(shí)驗(yàn)室包括以原料藥研發(fā)、制劑藥物研發(fā)、藥物分析測(cè)試、藥品臨床試驗(yàn)、新藥上市注冊(cè)申請(qǐng)、藥品成果產(chǎn)業(yè)化等。醫(yī)藥研發(fā)是醫(yī)藥企業(yè)做大做強(qiáng)的關(guān)鍵一環(huán)！

EPC項(xiàng)目總承包服務(wù)

“實(shí)驗(yàn)室工程一站式整體解決方案”，按照標(biāo)準(zhǔn)化的設(shè)計(jì)和施工流程、規(guī)范化的運(yùn)作提供的高度可靠的實(shí)驗(yàn)室整體解決方案。?

“整體解決方案”由實(shí)驗(yàn)室建筑布局和裝修系統(tǒng)、空氣調(diào)節(jié)、實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)、實(shí)驗(yàn)室給排水、實(shí)驗(yàn)室氣體供應(yīng)、實(shí)驗(yàn)室弱電，實(shí)驗(yàn)室強(qiáng)電、安全集中監(jiān)控系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室家具和配套輔助設(shè)備、專(zhuān)業(yè)的儀器配套方案、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可咨詢(xún)、用戶(hù)培訓(xùn)、維護(hù)服務(wù)等部分組成；包含了綜合實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的全部過(guò)程：從前期的規(guī)劃選址，到內(nèi)部系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工，到系統(tǒng)的培訓(xùn)和交付，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可咨詢(xún)，到后期的維護(hù)保養(yǎng)等。?

“整體實(shí)驗(yàn)室”整合了儀器設(shè)備供應(yīng)商、工程承包商及服務(wù)提供商的綜合能力，確保實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的安全和規(guī)范。用戶(hù)無(wú)需對(duì)系統(tǒng)的細(xì)節(jié)問(wèn)題作過(guò)多考慮，所有工作都由項(xiàng)目專(zhuān)業(yè)總包服務(wù)商統(tǒng)一解決。?

“整體實(shí)驗(yàn)室”的設(shè)計(jì)施工依據(jù)國(guó)家相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，強(qiáng)調(diào)為用戶(hù)提供最專(zhuān)業(yè)最完善的系統(tǒng)工程，集成了各級(jí)別實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備及功能要求，各專(zhuān)業(yè)都按統(tǒng)一的設(shè)計(jì)和操作程序進(jìn)行，使最終完成的系統(tǒng)是一個(gè)有機(jī)的整體，而不會(huì)使系統(tǒng)的各部分相互脫離，造成安全和操作上的隱患。?

無(wú)論你的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)是下面哪種情形，我們都可為你提供一站式整體解決方案：

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實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目實(shí)施流程：

項(xiàng)目啟動(dòng)—現(xiàn)場(chǎng)勘測(cè)---方案設(shè)計(jì)---招投標(biāo)---系統(tǒng)實(shí)施---竣工驗(yàn)收---運(yùn)營(yíng)維保

生物制藥實(shí)驗(yàn)室建設(shè)注意事項(xiàng)：

1、在進(jìn)行微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)了解檢驗(yàn)流程、過(guò)程性質(zhì)、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的規(guī)定等，結(jié)合藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)品種、檢驗(yàn)工作量的大小合理布置相應(yīng)的微生物檢驗(yàn)功能間。

2、質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室通常應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)區(qū)分開(kāi)。 生物檢定、 微生物和放射性同位素的實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)當(dāng)彼此分開(kāi)。?

3、實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)確保其適用于預(yù)定的用途，并能夠避免混淆和交叉污染， 應(yīng)當(dāng)有足夠的區(qū)域用于樣品處置、 留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄的保存。

4、醫(yī)藥合成研發(fā)實(shí)驗(yàn)室從事的是基礎(chǔ)化學(xué)合成研究，通風(fēng)柜數(shù)量非常多，實(shí)驗(yàn)人員工作時(shí)間長(zhǎng)，因此，確保有害氣體不溢出從而防護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康，同時(shí)有效降低實(shí)驗(yàn)室能耗從而降低企業(yè)研發(fā)成本是實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造必須要考慮的。同時(shí)，隨著研究課題的變化而要求實(shí)驗(yàn)室具備靈活性與可擴(kuò)展特性。

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未來(lái)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)新趨勢(shì)：安全、智能、環(huán)保、高效、可持續(xù)發(fā)展。